Метод виявлення Ca2+:
Експериментальний прилад та реактиви: склянки; Колба конічна; Воронка; Бюретка; Електрична піч; етанол безводний; Соляна кислота, буферний розчин NH3-NH4Cl, індикатор кальцію, стандартний розчин 0,02 моль/LEDTA.
Кроки тесту:
1. Точно зважте певну кількість зразка технологічної добавки ACR (з точністю до 0,0001 г) і помістіть його в склянку. Змочують його безводним етанолом, потім додають надлишок хлоридної кислоти 1:1 і нагрівають на електропечі, щоб іони кальцію повністю прореагували з хлоридною кислотою;
2. Промити водою і відфільтрувати за допомогою лійки до отримання прозорої рідини;
3. Встановіть значення pH вище 12 за допомогою буферного розчину NH3-NH4Cl, додайте відповідну кількість індикатора кальцію та відтитруйте стандартним розчином 0,02 моль/LEDTA. Кінцевою точкою є зміна кольору з фіолетово-червоного на чистий синій;
4. Одночасно провести холостий тест;
5. Обчисліть C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Об’єм розчину EDTA, спожитий під час тестування зразків технологічної добавки ACR (мл).
V # – об’єм розчину, витрачений під час холостого тесту
M — Зважте масу зразка технологічної добавки ACR (г).
Метод спалювання для вимірювання неорганічних речовин:
Експериментальний прилад: аналітичні ваги, муфельна піч.
Етапи тестування: Візьміть 0,5, 1,0 г зразків технологічної добавки ACR (з точністю до 0,001 г), помістіть їх у муфельну піч із постійною температурою 950 і випаліть протягом 1 години, потім охолодіть і зважте, щоб обчислити залишок спаленого матеріалу. Якщо до зразка допоміжних засобів для обробки ACR додати неорганічні речовини, залишків буде більше.
Метод розчинника:
1. Експериментальний прилад та ваги реагентного аналізу; Мірна колба на 25 мл; Трихлорметан.
Крок 2: Відповідно до методу тестування характеристичної в’язкості ACR, зважте 75 мг зразка та помістіть його в мірну колбу на 25 мл. Додайте розчинник трихлорметан. Якщо є каламутність або видиме світло
Час публікації: 27 травня 2024 р
